美國媒體援引知情人士消息稱，美國國家過敏和傳染性疾病研究所即將宣布，由葛蘭素史克公司研發(fā)的抗埃博拉病毒疫苗將在數(shù)周內(nèi)啟動(dòng)人類臨床試驗(yàn)。此前葛蘭素史克曾預(yù)期該疫苗要在今年晚些時(shí)候才會(huì)啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
據(jù)悉，上述臨床試驗(yàn)將在美國地區(qū)招募健康志愿者，以確定疫苗是否安全，以及會(huì)否激發(fā)人體的防護(hù)性免疫反應(yīng)。
葛蘭素史克研發(fā)的埃博拉病毒疫苗中包含一個(gè)普通的被稱為腺病毒的感冒病毒，該病毒攜帶兩個(gè)埃博拉病毒的基因。動(dòng)物測試顯示，在細(xì)胞被腺病毒感染時(shí)，埃博拉基因會(huì)產(chǎn)生出無害的蛋白質(zhì)，刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生埃博拉抗體。
葛蘭素史克方面也已確認(rèn)人類臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng)，但拒絕透露相關(guān)細(xì)節(jié)。
另據(jù)消息人士稱，來自美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)和國防部的高級官員上周同意使用三個(gè)高級實(shí)驗(yàn)室，研發(fā)和生產(chǎn)埃博拉疫苗。這三個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別位于得克薩斯、馬里蘭和北卡羅來納州，是2012年由美國衛(wèi)生和人類服務(wù)部(HHS)與私營機(jī)構(gòu)合作創(chuàng)立的，主要用于研發(fā)應(yīng)對生化、生物、放射性或核威脅的治療手段。
在西非地區(qū)蔓延的埃博拉病毒目前已經(jīng)導(dǎo)致1400多人死亡，世衛(wèi)組織已經(jīng)將該病毒列為全球性公共衛(wèi)生危機(jī)。由于具有在全球范圍內(nèi)更廣泛傳播的潛在可能，加快疫苗試驗(yàn)和生產(chǎn)變得愈加緊迫，研發(fā)抗埃博拉病毒藥物的公司獲得資本市場關(guān)注。7月中旬以來，研發(fā)抗埃博拉病毒藥物的加拿大Tekmira制藥(TKMR)股價(jià)累計(jì)上漲120%。