法國國家科研中心28日發(fā)表公報說，法國、澳大利亞和英國研究人員發(fā)現(xiàn)一種新的分子，不僅可以遏制癌細(xì)胞增殖，還能抑制其流動性，防止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。
該研究團(tuán)隊近十年來一直在尋找新的有效藥物，阻止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移形成新的病灶。他們通過一個高通量自動化篩選平臺對近3萬種分子進(jìn)行篩選，希望能找到具有抗癌性和抗轉(zhuǎn)移性的分子。最終，他們在法國居里研究所的分子庫里找到了一種名為 Liminib 的分子，這種分子對 LIM 激酶具有抑制作用。而 LIM 激酶能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架的活性，在癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用。
據(jù)稱， Liminib 分子是目前發(fā)現(xiàn)的首種 LIM 激酶抑制劑，它和目前廣泛使用的抗癌藥物紫杉醇作用機(jī)制不同，是通過破壞肌動蛋白的細(xì)胞骨架來阻止癌細(xì)胞擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。對小鼠模型的實(shí)驗(yàn)也表明，它對多種癌細(xì)胞具有殺傷力。
研究人員認(rèn)為，人們有望在將來利用這種分子開發(fā)出新的癌癥治療方法。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在《癌癥研究》雜志上。（新華社）