新華社東京7月24日電（記者錢錚）日本小林制藥公司23日公布了由外部律師撰寫的含紅曲成分保健品問題調查報告，指出該公司危機意識薄弱，生產現場管理混亂。
小林制藥于1月15日接到日本國內第一例消費者急性腎衰竭住院的聯絡報告。之后，由于不斷有消費者在服用該公司生產的含紅曲成分的保健品后出現急性腎衰竭等健康問題，小林制藥于3月22日宣布緊急召回所有3款含紅曲成分的保健品。4月下旬，小林制藥成立由3名外部律師組成的“事實驗證委員會”進行調查。7月22日，該委員會向小林制藥提交了調查報告。
報告指出，小林制藥未及時向消費者公開信息并提醒注意，未就此次事件設立危機管理總部，和公司外部董事、外部監事信息共享不充分，至少在今年2月上旬以后就應該舉全公司之力盡早采取對策。然而，從接到最初的消費者腎臟受損報告到宣布召回問題產品花了兩個多月時間，其間多次錯失召回時機。
報告還指出了小林制藥在品質管理方面的問題。包括相關的生產線品質管理等業務人手不足是常態，生產現場管理混亂。品質管理負責人承認原料中“是有混入青霉菌的情況”但此事被擱置。
據日本厚生勞動省公布的最新數據，截至7月21日，該事件中正在調查因果關系的死亡病例超過100例，就醫消費者超過2270人，累計460余人住院。小林制藥董事長小林一雅和社長小林章浩于23日引咎辭職。