為什么很多成人藥品標明兒童劑量，但是仍可能有毒副作用？國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司化學藥品處處長董江萍說，兒童不是單純的成人縮小版，藥物一般是通過肝臟代謝、腎臟排泄，而兒童臟器尚未發(fā)育完全，僅憑藥量增減極易對兒童身體造成損傷。
北京兒童醫(yī)院藥劑科主任張鈞麗說，當下應大力宣傳科學用藥常識，糾正家長和一些基層醫(yī)療機構(gòu)錯誤用藥觀念，如抗生素、更昔洛韋等抗病毒藥物及一些中藥制劑等要慎用。家長應謹遵醫(yī)囑，不要隨意增減劑量。
臨床試驗難，研發(fā)成本高
記者了解到，近年來，醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)科研機構(gòu)不斷加大對兒童藥品的研發(fā)和推廣力度，但研發(fā)速度仍趕不上兒童的用藥需求，使得兒童藥物不良反應事件屢見不鮮。
據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局介紹，目前我國已經(jīng)有38個涉及70多個專業(yè)的兒童藥物臨床試驗基地，可以開展兒童用藥的臨床試驗。
“但與國外情況類似，我國目前兒童用藥研發(fā)最大的困難也是缺乏臨床試驗基礎(chǔ)。”董江萍說，由于倫理方面的考慮，長期以來政策規(guī)定，新藥不首先在孕婦、產(chǎn)婦以及嬰幼兒身上做臨床試驗；加之知情同意難、試驗者招募難、取血難等，因此兒童藥物試驗難以開展。
胡皓夫指出，由于缺乏臨床試驗基礎(chǔ)，在我國的兒童用藥中，有50%左右是以成人用藥減半對兒童使用，忽視了兒童特殊的生理條件。
成本高、投入大、風險高也是影響眾多藥企研發(fā)兒童用藥的主要原因。華北制藥市場部高級總監(jiān)高明賢告訴記者，兒童用藥研發(fā)周期長，很多藥品需要做一期、二期、三期臨床實驗。如果在兒童身上做抗病毒、抗菌類藥物的實驗，成本和風險都非常高。
一些藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和兒科主任認為，國家應在藥品研發(fā)的資金、技術(shù)上給予支持，鼓勵藥企研發(fā)、生產(chǎn)更多適用于兒童的藥品。同時，建立兒童用藥再評價系統(tǒng)，利用現(xiàn)有藥物資源，通過安全性、有效性、服用劑量等評價，使更多的上市藥品合理應用于兒童，滿足臨床需求。(華商網(wǎng))