據(jù)美國媒體今晨報道，美國醫(yī)療器械巨擘強生公司的人工髖關節(jié)被美國食品藥品監(jiān)管局（FDA）禁止在美出售后，仍繼續(xù)出口到歐洲和其他海外市場。
2009年，F(xiàn)DA決定不批準強生德普整形外科分部的ASRXL髖臼系統(tǒng)和ASR髖關節(jié)表面系統(tǒng)在美銷售。
據(jù)《紐約時報》報道，在這些產品被FDA禁售期間，強生繼續(xù)在美國國內銷售相關型號產品。
2010年8月起，強生德普整形外科分部正式召回ASRXL髖臼系統(tǒng)和ASR髖關節(jié)表面系統(tǒng)兩款產品。
根據(jù)英國一份尚未發(fā)表的2010年度統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，有12%的ASR髖關節(jié)表面系統(tǒng)使用者和13%的ASRXL髖臼系統(tǒng)的使用者需要進行再修復手術。
報道稱，目前尚不清楚該產品有多少在海外被使用，也不知道美國有多少人使用類似型號的產品。但是，在被禁售之前的9年，這兩種型號的植入人工髖關節(jié)在全球9.3萬病人身上使用，約三分之一病人在美國。
這兩種型號的產品采用了相同的部件，專家指出它們的全金屬關節(jié)槽設計上有問題。
《紐約時報》指出，盡管如此，沒有任何證據(jù)顯示強生違法，因為包括歐洲在內的其他國家批準醫(yī)療器械銷售標準低于美國。（記者林晨音尹曉琳）
●記者追訪
是否出口中國
強生尚無答復
上午，《法制晚報》記者連線強生中國公司，醫(yī)療器械媒體事務經理蔣柯表示，將盡快與公司相關部門溝通求證。
截至記者發(fā)稿時，強生中國公司尚未就該產品是否進入中國市場一事作出明確的答復。(中新網)